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Cullinan Oncology progresse alors que la FDA autorise les essais cliniques d'une thérapie contre le cancer du sang
information fournie par Reuters 01/03/2024 à 16:53

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

1er mars - ** Les actions du développeur de médicaments Cullinan Oncology CGEM.O augmentent de 2,1 % à 18,85 $ dans les échanges du matin

** La société déclare que la FDA américaine lui a donné l'autorisation de commencer les essais sur son traitement expérimental du myélome multiple

** Le myélome multiple est une forme de cancer du sang qui affecte un type de globules blancs appelés plasmocytes, présents dans la moelle osseuse

** La thérapie, CLN-619, a déjà été autorisée pour des essais cliniques sur des tumeurs solides

** L'action a augmenté de 67 % au cours des 12 derniers mois

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